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第9章 侵蚀无声

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  同时保留絛虫的“周期性脱落基因”,確保包囊成熟后能顺著肠道蠕动自然脱落,不损伤宿主肠道黏膜,这是避免宿主出现不適、引发人类关注的关键。

  接著引入鉤虫的“改良吸血基因”。

  原始鉤虫的吸血会导致宿主贫血,主宰则通过调整基因序列,將吸血量控制在宿主每日代谢量的微小比例內,既不会引发任何可见症状,又能高效获取蛋白质与铁元素;

  同时让棘球虫分泌微量“抗凝血因子”,確保吸血过程不形成血栓,进一步降低宿主的察觉概率。

  最后重构包囊的“储存机制”。

  摒弃原始棘球蚴单一的营养储存功能,让包囊內部形成“混合基质”,压缩的营养物质与基因片段缠绕在一起,呈深褐色絮状形態,半透明的囊壁能保护其不被宿主消化液破坏。

  同时设定“体积触发机制”:当包囊直径达到宿主小肠直径的四分之一时,囊壁会自动硬化,启动脱落程序,隨宿主粪便排出体外,便於工虫回收。

  这种改造后的单位被命名为“棘球虫”。

  五十只携带虫卵的擬蝇虫从通道通风孔飞出时,擬鸽虫已锁定了四类目標,构成覆盖“小型哺乳动物、爬行动物、人类伴生生物、人类”的传播网络。

  第一目標是河谷区的白尾鹿群。

  一只擬蝇虫停在三叶草叶片上,腿部刚毛轻轻蹭过叶面,十枚虫卵便落在露水浸润的草叶上。

  白尾鹿低头啃食时,虫卵隨草叶进入小肠,三十分钟內便孵化出白色的棘球虫本体。

  它们迅速伸出“锚状突起”,吸附在小肠壁上,开始缓慢吸血;

  同时分泌几丁质,构建初始包囊。

  白尾鹿对此毫无察觉,一小时后,它突然抬起头,朝更远的草地跑去,那是棘球虫分泌的“飢饿信號素”在起作用,促使宿主主动觅食,为包囊提供更多营养。

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